Servicios De Validación De Filtración Y Single Use Technology
Servicios De Validación De Filtración Y Single Use Technology
¡Todo sobre los ensayos de validaciones para cumplir con los máximos estándares regulatorios!
Hablaremos sobre puntos cruciales de los servicios de validación, incluyendo:
1. Necesidad de validación
2. Cómo se realizan los ensayos de validación
3. Análisis de riesgo: re uso de filtros y toma de decisión en ensayos a realizar
4. Servicio de Validación Pall: documentación requerida para iniciar una cotización
¡No pierdas esta segunda oportunidad!
Oradores
Fiorella Capella
Especialista Sénior de Ventas
Fiorella es Especialista en Ventas en la área de Biotecnología (Feb2017) en Pall – Buenos Aires, Argentina. Es experta en asistencia técnica y comercial a clientes de la industria bio-farmacéutica, posee 5 años de experiencia en industria biotecnológica productora de vacunas y ha trabajado en las áreas de control de calidad, validaciones de proceso y optimización de proceso productivo. Graduada en Bioquímica con orientación en Biotecnología (Nov,2011) de UBA, Argentina.
Juan Centeno
Gerente Servicios Técnicos SLS
Juan Centeno lleva más de 10 años en Pall Corporation. Farmacéutico graduado en la Universidad de Buenos Aires, actualmente es Gerente LATAM de Servicios Técnicos SLS para la división de Biotech.
Descubra cómo los servicios de validación del acelerador de Pall pueden ayudarle en su proceso de validación
Descargue el folleto para leer acerca de la experiencia en validación, los servicios de consultoría, las capacidades de prueba y los métodos analíticos de Pall.
Biotech | Pall Corporation webinar series
Integrity Assurance for Single-Use Systems An End-User’s Perspective
What should you consider when building an integrity control strategy for your single-use systems (SUS)? How do you overcome application challenges?
Join leading industry experts Charlotte Masy of GSK and Patrick Evrard from Pall Corporation to gain insights and answers in this webinar from BioPharma Asia on integrity Assurance for Single-Use Systems, an End-User’s Perspective. They will present several case studies to show how integrity concerns can be practically addressed for cGMP manufacturing applications and the results observed a few years on.
Attendees will learn about:
- The latest regulatory requirements for integrity assurance of SUS
- The different technologies available to control integrity of SUS
- Key parameters that affect integrity measurements
Register now for this webinar from industry experts on October 6.